| Albumina | 3,5–5,0 g/dL (35–50 g/L) | Síntese hepática; baixa = insuficiência hepática crônica, nefropatia, desnutrição, inflamação aguda (reativo negativo). |
| Bilirrubina total | 0,1–1,2 mg/dL (2–21 µmol/L) | Conjugação/excreção; alta = hepatocelular, colestase, hemólise (indireta). Icterícia clínica > 2,5–3 mg/dL. |
| GGT (γ-GT) | 10–50 U/L (homens), 7–35 U/L (mulheres) | Sensível a colestase, indução enzimática (álcool, AINEs, anticonvulsivantes). > 100 U/L sugere etiologia biliar/álcool. |
| Tempo de protrombina (TP/INR) | TP 11–13,5 s; INR 0,9–1,1 | Síntese de fatores II, VII, IX, X (vit K dependentes). Prolongado = insuficiência hepática severa, deficiência vit K, anticoagulação. |
| TTPa | 25–35 s | Via intrínseca; sensível a heparina, coagulopatias. |
| ALT (TGP) | 10–50 U/L (homens), 7–35 U/L (mulheres) | Específica hepatocelular. Hepatite aguda: 20–50× ULN. Esteatose: 1–2× ULN. |
| AST (TGO) | 10–40 U/L | Menos específica (coração, músculo, rim, cérebro). Razão AST/ALT > 2: doença alcoólica, cirrose, lesão extra-hepática. |
| Fosfatase alcalina (FA/ALP) | 40–120 U/L | Colestase (intra/extra-hepática), óssea (crescimento, Paget, metástases), placentária (gravidez). GGT concomitante confirma origem hepática. |