Glicogênio: A Forma de Armazenamento de Glicose do Fígado

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Glicogênio: A Forma de Armazenamento de Glicose do Fígado

Glicogênio é um polissacarídeo altamente ramificado de glicose, servindo como a principal reserva de energia de curto prazo em animais. Em humanos, é armazenado principalmente no fígado (100–120 g) e músculo esquelético (400–500 g).

Estrutura

Ligações glicosídicas α-1,4 em cadeias lineares; ramos α-1,6 a cada 8–12 resíduos.
Compacto, solúvel, rapidamente mobilizável.

Metabolismo do Glicogênio Hepático

Estado	Sinal Hormonal	Via	Resultado
Alimentado (glicose/insulina alta)	Insulina ↑, glucagon ↓	Glicogénese: glicose → G6P → G1P → UDP-glicose → glicogênio (glicogênio sintetase)	Glicose armazenada
Jejum (glicose/insulina baixa)	Glucagon ↑, insulina ↓, epinefrina	Glicogenólise: glicogênio → G1P → G6P → glicose (fosforilase do glicogênio, enzima desramificadora, glicose-6-fosfatase)	Glicose liberada na corrente sanguínea

Chave: o fígado expressa glicose-6-fosfatase → libera glicose livre na corrente sanguínea para outros órgãos (cérebro, glóbulos vermelhos). O músculo não possui essa enzima → usa glicogênio localmente (G6P → glicólise).

Relevância Clínica

Doenças de armazenamento de glicogênio (GSD): defeitos enzimáticos (ex.: Von Gierke GSD Ia – deficiência de G6Pase → hipoglicemia, hepatomegalia, acidose láctica).
Manejo da hipoglicemia: glucagon IM mobiliza glicogênio hepático (ineficaz se estoques esgotados – inanção, insuficiência adrenal, GSD).
Exercício: glicogênio muscular alimenta contração; glicogênio hepático mantém glicemia.
Diabetes: síntese de glicogênio prejudicada (resistência à insulina) + glicogenólise excessiva (desregulação do glucagon) → hiperglicemia.

O glicogênio é o buffer crítico que mantém a euglicemia entre as refeições.