RU-486, comumente chamada "pílula do aborto medicamentoso", refere-se ao fármaco mifepristona — nome comercial Mifiprex — usado para interromper gestações até 49 dias de gestação nos EUA. Mifiprex obteve aprovação do FDA em 28/09/2000, em meio a controvérsia. RU-486 é administrada junto com outro fármaco, misoprostol, que aumenta eficácia, amolece o colo do útero e induz contrações uterinas.
Médicos licenciados que dispensam RU-486 devem ser qualificados para cirurgia, datar gestações precisamente, diagnosticar gravidez ectópica e ter acesso a unidade médica para emergências. Devem fornecer informações essenciais sobre procedimento, incluindo riscos. Pacientes devem receber Guia de Medicação FDA e termo de consentimento para assinar antes de iniciar regime.
Mifepristona aprovada para gestações até 49 dias após concepção, dispensada apenas por médicos licenciados (em certos estados, enfermeiras obstetras e parteiras). Não pode ser obtida legalmente online nem em farmácias. Regime FDA:
Follow-up no 14º dia. Objetivo: confirmar interrupção completa da gestação. FDA recomenda procedimento cirúrgico se regime medicamentoso não produziu aborto completo. Regime acima é o único aprovado pelo FDA. Importante manter todos agendamentos.
Reações adversas relatadas ao FDA: infecção e morte. Das que morreram, algumas usaram misoprostol por via vaginal, mas medicação não aprovada para uso vaginal. Como em qualquer aborto, infecção é risco. Paciente deve contatar profissional se: calafrios, dor pélvica severa, febre >38°C (100,4°F), desmaio, náusea, vômito ou diarreia. Sangramento intenso: se encharcar mais de 2 absorventes grossos em 1 hora, contate médico imediatamente.