Também chamada de hematúria familiar benigna, afeta 5-9% da população (dados do Manual Merck). A membrana basal glomerular é mais fina (150-225 nm vs. 300-400 nm normal). A maioria é assintomática, com apenas micro-hematúria/proteinúria leve. Em casos raros, evolui para hipertensão ou insuficiência renal.
Se exames mostram apenas alterações mínimas na urina e função renal preservada, não há restrições dietéticas específicas. Siga as diretrizes gerais de saúde cardiovascular: sódio ≤ 2.300 mg/dia (AHA), idealmente 1.500 mg/dia se houver fatores de risco. Evite processados, não adicione sal, mantenha peso saudável, pratique atividade física.
O médico pode prescrever ≤ 1.500 mg/dia de sódio. Trabalhe com nutricionista para identificar fontes ocultas (pães, queijos, embutidos, molhos, temperos prontos). O potássio dietético (frutas, vegetais, leguminosas) ajuda a controlar a pressão, exceto se houver hipercalemia.
Se a função renal declinar (creatinina elevada, TFG reduzida), podem ser necessárias restrições de:
A síndrome de Alport (genética, mais grave, afeta mais homens) pode iniciar com quadro idêntico. Perda auditiva e/ou visual sugerem Alport. Se houver esses sintomas, investigue com biópsia renal e testes genéticos. O manejo nutricional será mais restritivo.