casa |  | Saúde e Doença >  | Condições e Tratamentos | Distúrbios do Metabolismo

Antipsicóticos e Estabilizadores de Humor: Guia de Monitoramento Hepático

Visão Geral do Risco de Hepatotoxicidade

A maioria dos psicotrópicos é metabolizada pelo fígado; uma minoria causa lesão clinicamente significativa. O risco é idiossincrático (imprevisível) ou relacionado à dose. O monitoramento de rotina detecta sinais precoces.

Agentes com Notável Risco Hepático

ClasseDrogaPerfil de RiscoMonitoramento
AntipsicóticosClozapina~1–3% ALT/AST >3× ULN; hepatite fulminante raraTFP baseline, semanal ×1 mês, quinzenal ×1 mês, depois mensal
OlanzapinaElevação transitória de ALT (≤10%); severa raraBaseline, 12 semanas, depois anualmente
ClorpromazinaHepatite colestática (hipersensibilidade), 1–2%Baseline, depois se sintomas
Quetiapina, risperidona, aripiprazolRisco baixo (<1% significativo)Baseline, anual
Estabilizadores de humorValproato (Depakote)ALT↑ relacionado à dose (20–40%); hepatite fatal rara (especialmente <2 anos, politerapia, distúrbios metabólicos)TFP baseline, 2 semanas, 1, 2, 3, 6 meses, depois a cada 6 meses
Carbamazepina (Tegretol)Hepatite de hipersensibilidade (rara); indução enzimática altera outras drogasBaseline, depois se sintomas; hemograma também
LamotriginaErupção (SJS/TEN) > hepatotoxicidade; TFP raramente necessária rotineiramenteBaseline se fatores de risco
LítioMetabolismo hepático mínimo; monitoramento renal/tireoide primárioN/A para fígado

Protocolo de Monitoramento (Geral)

  1. TFP de linha de base (ALT, AST, ALP, bilirrubina, GGT, albumina, INR)
  2. Fase inicial: a cada 2–4 semanas ×3 meses
  3. Manutenção: a cada 3–12 meses de acordo com o risco da droga
  4. Se ALT/AST >3× ULN (ou >2× com sintomas): segure a droga, avalie, considere reexposição em dose menor ou troque

Mitigação de Risco

  • Evite polifarmácia com múltiplos agentes hepatotóxicos
  • Triagem para hepatite viral (B/C), NAFLD, uso de álcool antes de iniciar
  • Eduque o paciente sobre sintomas: náusea, dor em hipocôndrio direito, urina escura, icterícia, fadiga
  • Valproato: verifique amônia se encefalopatia; evite em mutações POLG (Alpers)

Conclusão

A maioria dos pacientes tolera esses medicamentos sem lesão hepática. Monitoramento estruturado + vigilância clínica = uso seguro. Não retenha tratamento eficaz devido a risco teórico; individualize.