A maioria dos psicotrópicos é metabolizada pelo fígado; uma minoria causa lesão clinicamente significativa. O risco é idiossincrático (imprevisível) ou relacionado à dose. O monitoramento de rotina detecta sinais precoces.
| Classe | Droga | Perfil de Risco | Monitoramento |
|---|---|---|---|
| Antipsicóticos | Clozapina | ~1–3% ALT/AST >3× ULN; hepatite fulminante rara | TFP baseline, semanal ×1 mês, quinzenal ×1 mês, depois mensal |
| Olanzapina | Elevação transitória de ALT (≤10%); severa rara | Baseline, 12 semanas, depois anualmente | |
| Clorpromazina | Hepatite colestática (hipersensibilidade), 1–2% | Baseline, depois se sintomas | |
| Quetiapina, risperidona, aripiprazol | Risco baixo (<1% significativo) | Baseline, anual | |
| Estabilizadores de humor | Valproato (Depakote) | ALT↑ relacionado à dose (20–40%); hepatite fatal rara (especialmente <2 anos, politerapia, distúrbios metabólicos) | TFP baseline, 2 semanas, 1, 2, 3, 6 meses, depois a cada 6 meses |
| Carbamazepina (Tegretol) | Hepatite de hipersensibilidade (rara); indução enzimática altera outras drogas | Baseline, depois se sintomas; hemograma também | |
| Lamotrigina | Erupção (SJS/TEN) > hepatotoxicidade; TFP raramente necessária rotineiramente | Baseline se fatores de risco | |
| Lítio | Metabolismo hepático mínimo; monitoramento renal/tireoide primário | N/A para fígado |
A maioria dos pacientes tolera esses medicamentos sem lesão hepática. Monitoramento estruturado + vigilância clínica = uso seguro. Não retenha tratamento eficaz devido a risco teórico; individualize.