Diagnóstico Genético Pré-Implantação (PGD) permite teste genético do embrião. Rastreia embriões para certas doenças, permitindo que casais com histórico de defeitos genéticos tenham bebê saudável.
PGD usado com FIV para transferir apenas embriões livres de doença genética específica, criando gravidez.
Benéfico para casais com risco significativo de transmitir doenças genéticas conhecidas: fibrose cística, anemia falciforme, atrofia muscular espinhal, Huntington, hemofilia, distrofia muscular de Duchenne, entre outras.
Apenas embriões diagnosticados livres da doença são transferidos. PGD evita decisão posterior da família sobre interromper ou não a gravidez.
PGD elimina necessidade de submeter adultos "em risco" a testes para doença de início na vida adulta grave. Conhecido como PGD "non-disclosing".
Taxa de defeitos congênitos relatada: 3-5%. Igual à taxa em bebês sem PGD.