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Maneiras de testar doenças genéticas no embrião inicial

Teste genético oferecido a mulheres geralmente após semana 10 da gravidez. Casais com risco maior de bebê com doença genética têm diagnóstico genético pré-implantação (PGD) via fertilização in vitro (FIV) para rastrear embriões antes da implantação.

Doenças Genéticas

Herança: gene único, cromossômica (cromossomo faltando, extra ou danificado), multifatorial (genética + ambiente).

Diagnóstico Genético Pré-Implantação (PGD)

Procedimento para casais em FIV: remove-se uma célula do embrião antes da implantação. DNA analisado em laboratório e rastreado para doenças genéticas.

Benefícios do PGD

Identifica distúrbios recessivos/dominantes ligados ao sexo, gene único, rearranjos cromossômicos. Útil para casais portadores de doenças ligadas ao sexo/gene único, cromossômicas e mulheres >35 anos.

Aconselhamento Genético

Conselheiros genéticos treinados ajudam casais a avaliar risco de bebê com problema genético baseado em histórico familiar e resultados de testes.

Aviso

Seu médico determinará quais testes de rastreio genético são apropriados antes e durante a gravidez, caso a caso, e como interpretar resultados.