Como Testar para Amiloidose: Passos e Exames

O que é Amiloidose?

Condição em que proteínas amiloides (produzidas na medula óssea) se depositam em órgãos (sistema digestivo, nervoso, rins, fígado, coração). Rara, mas controlável com medicação. O diagnóstico requer amostras de sangue, urina e tecido.

Passos para o Diagnóstico

1. Conheça os sintomas e relate ao médico: fadiga, perda de peso rápida, diarreia, dormência nas mãos, edema nos tornozelos, arritmias, falta de ar. Variam conforme órgão afetado.
2. Exame de urina (clean-catch): Níveis elevados de proteína sugerem amiloidose e podem confirmar o diagnóstico.
3. Exames de sangue: Detectam proteínas anormais elevadas. Testes genéticos no sangue identificam formas hereditárias e ajudam a classificar o tipo de amiloidose.
4. Biópsia do órgão suspeito: Amostras de gordura abdominal, pele, reto ou medula óssea. Segundo a Mayo Clinic, a biópsia é o único método definitivo para confirmar amiloidose.

Materiais Necessários

• Exames de urina
• Exames de sangue
• Biópsias