A pesquisa genética está abrindo portas para que médicos entendam melhor como certos cânceres se desenvolvem. Embora ainda haja muito a aprender sobre o câncer de via biliar (colangiocarcinoma), a ciência médica já oferece conselhos para possivelmente reduzir as chances de contrair essa doença.
A via biliar é um ducto que vai do fígado ao intestino, transportando bile para digestão. O câncer de via biliar é o desenvolvimento de tumores nesse ducto, podendo levar à disseminação e obstrução. Sintomas: icterícia (amarelamento da pele), cólicas estomacais, dores abdominais, perda de apetite com perda de peso significativa.
As causas exatas ainda não são bem conhecidas, mas avanços genéticos ajudam a entender o crescimento tumoral. Condição rara: ~2.000 casos/ano. A maioria entre 50 e 70 anos. Predisposição genética parece causar tumores mais tarde na vida. A mesma composição genética que causa cálculos biliares e cistos coledocianos também causa tumores na via biliar.
Vários elementos podem levar a tumores na via biliar. Não garantem câncer, mas aumentam a possibilidade. O câncer é agitação celular com reprodução acelerada; esses fatores provocam essa reação nas células da via biliar:
Uma atividade conhecida por aumentar a possibilidade: consumo regular de álcool. Álcool causa cirrose hepática (tecido cicatricial no fígado), que pode agitar células cancerosas na via biliar. Hepatite causa cicatrização similar. Obesidade também é alvo: aumenta cálculos biliares e altera produção hormonal, podendo causar câncer.
Segundo a Sociedade Americana de Câncer, outros fatores contribuem: tabagismo, exposição a amianto, diabetes, exposição a PCBs.