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Relação Insulina-Glicose: Fisiologia, Diabetes e Administração
Parceiras inseparáveis
Glicose = combustível primário (açúcar no sangue). Insulina = hormônio proteico pancreático (células β) que permite entrada de glicose nas células (via GLUT4) e inibe produção hepática. Sem insulina, glicose acumula no sangue → hiperglicemia tóxica; células "famintas" usam gordura/proteína → cetose/caquexia.
Fisiologia normal (pós-prandial)
- Carboidratos digeridos → glicose portal → fígado (capta 30–50%).
- Glicose sistêmica sobe → pâncreas libera insulina (fásica + basal).
- Insulina liga receptor tirosina-quinase → translocação GLUT4 → entrada glicose em músculo, adipócitos, fígado.
- Fígado: glicogênio sintetizado; gliconeogênese inibida.
- Glicose normaliza 90–140 mg/dL (2h pós-carga).
Diabetes mellitus: quebra da parceria
| Tipo | Defeito primário | Insulina endógena | Tratamento base |
| DM1 | Autoimune → destruição células β | Ausente | Insulina exógena (basal + bolus / bomba) |
| DM2 | Resistência à insulina + falha β progressiva | Inicial: alta (compensatória); Tardia: baixa | Estilo de vida + metformina → + outras classes → insulina |
| Gestacional | Resistência placentária (hormônios contra-insulares) | Relativa | Dieta + exercício → insulina se alvo não atingido |
Formas de administração de glicose (hipoglicemia)
- Gel de glicose 15 g (tubo) — absorção bucal/submucosa rápida.
- Comprimidos de glicose 4 g cada (3–4 und = 12–16 g).
- Solução IV 10% / 25% / 50% (hospitalar).
- Não use chocolate, leite, suco com gordura/proteína — retardam absorção.
Insulinas disponíveis (Brasil)
- Humanas (DNA recombinante): Regular (R), NPH (N), Premix 70/30, 50/50.
- Análogos basais: Glargina U100/U300, Degludeca — plano 24 h, sem pico.
- Análogos rápidos/ultarrápidos: Lispro, Aspart, Glulisina — início 15 min, pico 1–2 h, duração 3–5 h.
- Premix análogos: 75/25, 50/50, 70/30.
- Concentradas: Degludeca 200 U/mL, Glargina 300 U/mL (menos volume).
⚠️ Insulina animal (bovina/suína)
Descontinuada na maioria dos países. Imunogenicidade maior, perfil farmacocinético menos previsível. Se paciente antigo ainda usa, transição planejada para análoga humana.