Antigo alimento asteca e suplemento da NASA, a espirulina concentra proteínas (50–70%), ácidos graxos essenciais, vitaminas, minerais e ficoianina (antioxidante azul). Pesquisas recentes revelam efeitos promissores, mas também riscos que exigem atenção.
Estudos in vitro e em animais mostram estimulação de NK cells, anticorpos e inibição de HSV, influenza e HIV. Ensaios humanos são escassos e de pequeno porte.
Em ratos com hepatotoxicidade por paracetamol, Spirulina fusiformis (800 mg/kg) reduziu ALT/AST, peroxidação lipídica, TNF-α e restaurou glutationa hepática. Dados humanos limitados a séries de casos.
Meta-análises de pequenos ECRs sugerem redução modesta de glicemia de jejum, HbA1c, LDL-c e triglicerídeos em diabéticos tipo 2 e dislipidêmicos. Mecanismo: ficoianina + fibras + peptídeos bioativos.
ECR duplo-cego (2008): 2 g/dia × 12 semanas reduziram secreção nasal, espirros e obstrução vs. placebo. Efeito anti-histamínico via inibição de liberação de histamina por mastócitos.
Microcistinas, anatoxina-a, BMAA (β-metilamino-L-alanina) detectadas em lotes comerciais. Microcistinas causam hepatite tóxica, falência hepática aguda. Anatoxina-a: paralisia respiratória. BMAA: associada a ELA/Alzheimer (hipótese).
Estudo em 25 marcas (Arábia Saudita, 2018): Pb, Hg, Cd, As, Al, Ni acima do limite em várias amostras. Algas bioacumulam do meio de cultura.
Relato de caso (Grécia, 2008): rabdomiólise grave após suplemento de espirulina. Mecanismo incerto; possível contaminação ou idiossincrasia.
Espirulina é um alimento nutritivo, não um medicamento. Pode complementar dieta saudável, mas não substitui tratamento médico. A qualidade do produto é tudo — marcas sem certificação rigorosa representam risco real.