Peptídeo de 9 aminoácidos sintetizado no hipotálamo (núcleos supraóptico e paraventricular), armazenado na neuro-hipófise. Liberação estimulada por:
Ação principal: ligação a receptores V2 nas células principais do túbulo coletor renal → translocação de aquaporina-2 → reabsorção de água livre → urina concentrada, volume sanguíneo preservado.
Vasoconstrição arterial (aumenta PA), contração de miócitos vasculares, proliferação de células musculares lisas, agregação plaquetária. Em doses farmacológicas altas: elevação aguda de PA — usado em choque vasodilatador (sepsis, anafilaxia) e parada cardíaca (vasopressor alternativo).
| Condição | Forma/Via | Dose típica |
|---|---|---|
| Diabetes insípido central | Desmopressina (DDAVP) nasal, oral, SC, EV | Nasal: 10–40 mcg/dia; Oral: 0,1–0,8 mg/dia |
| Enurese noturna mono-sintomática (>6 anos) | Desmopressina oral (0,2–0,6 mg) ou sublingual (120–240 mcg) ao deitar | Restringir líquidos 1h antes–8h após |
| Hemorragia varix esofágico (adjuvante) | Terlipressina (análogo V1) EV | 2 mg q4–6h (máx 72h) |
| Choque vasodilatador refratário a catecolaminas | Vasopressina EV 0,01–0,04 UI/min | Não titular; adicionar a noradrenalina |
| Parada cardíaca (RCP) | Vasopressina 40 UI EV dose única (alternativa à adrenalina) | Diretrizes AHA 2020: pode substituir 1ª/2ª dose adrenalina |
ADH tem pico noturno fisiológico, reduzindo diurese durante o sono. Crianças com enurese podem ter curva de ADH achatada. Desmopressina mimetiza esse pico.