Lexapro é um inibidor seletivo de recaptação de serotonina (ISRS) usado para tratar Transtorno Depressivo Maior (TDM) e Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG). Embora bem tolerado pela maioria, há relatos de reações adversas, incluindo boca seca, sudorese aumentada, fadiga e mudanças no metabolismo.
Segundo estudo da Forest Laboratories, Inc. em 2004, reações metabólicas adversas incluíram hipoglicemia, hiperglicemia, hipocalemia e hiponatremia.
Hiperglicemia é condição causada por elevação de glicose no sangue. Quando nível de glicose é excessivo — mais que o corpo precisa para energia — excesso é armazenado como gordura.
Hipoglicemia ocorre quando açúcar no sangue está baixo. Baixo açúcar faz corpo entrar em modo de armazenamento, resultando em mais açúcar armazenado que convertido a glicogênio — açúcar como combustível — para energia.
Hipocalemia resulta de baixos níveis de potássio no sangue (K+). Mudanças drásticas comprometem sistema nervoso e função cardíaca normal. Em casos extremos, pode ser fatal.
Hiponatremia resulta de baixa concentração de sódio no sangue, condição frequentemente ligada a diuréticos e antidepressivos, além de hipotireoidismo e deficiências de cortisona, como na doença de Addison. Sintomas: inchaço, vômito, dor de cabeça, desorientação, fraqueza muscular.
Devido a estes efeitos metabólicos adversos, sugeriu-se que Lexapro e outros antidepressivos podem na verdade aumentar depressão. Pacientes são aconselhados a falar com médicos sobre tratamentos alternativos, se experimentarem tais reações.