A síndrome da cabeça de boneca bobble é um distúrbio de movimento muito raro que aparece durante a infância. É tipicamente associada a anomalias na região do terceiro ventrículo do cérebro e geralmente pode ser tratada com sucesso com cirurgia.
Envolve movimentos involuntários rítmicos contínuos ou intermitentes da cabeça, mais comumente acenando para cima e para baixo e raramente horizontalmente. Nalguns casos, outros sintomas físicos incluem tremores, paralisia e dificuldades de coordenação.
A síndrome está associada a cistos na área do terceiro ventrículo que causam pressão aumentada. Acúmulo de fluido dentro do crânio também pode ocorrer, levando a inchaço cerebral (hidrocefalia).
A extrema raridade desta síndrome pode dificultar o diagnóstico. Atrasos no diagnóstico e tratamento podem levar a disfunção neurológica permanente, anomalias de crescimento, défices cognitivos e retardamento psicomotor.
A crescente disponibilidade de técnicas de imagem, particularmente ressonância magnética (RM), melhorou a precisão diagnóstica e o prognóstico para estes pacientes.
O tratamento pode incluir remoção de fluido em excesso através de cirurgia de derivação (shunt) e remoção do cisto com procedimento endoscópico.