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Doença de Whipple: Causa, Sintomas, Diagnóstico e Tratamento

A doença de Whipple ocorre frequentemente no sistema gastrointestinal, mas também pode afetar órgãos principais, incluindo cérebro e coração. A doença, que se desenvolve lentamente, afeta apenas 1 em um milhão de pessoas por ano, segundo a Clínica Mayo.

Causa

A bactéria Tropheryma whipplei causa a doença quando entra no intestino delgado e forma lesões. A infeção espalha-se pelo corpo ao longo do tempo. Pessoas com defeito genético do sistema imunitário podem ser mais propensas a contrair a doença quando expostas a estas bactérias.

Sintomas

Sintomas comuns incluem diarreia, perda de peso, cólicas abdominais, fadiga, anemia, inflamação articular e fraqueza. Sintomas menos frequentes incluem tosse, baço e gânglios linfáticos aumentados, sopros cardíacos e convulsões.

Diagnóstico

Procedimentos incluem exame físico, biópsia do intestino delgado e exames de sangue. O diagnóstico ocorre frequentemente em estágios avançados da doença.

Tratamento

Envolve uso de antibióticos por um a dois anos para destruir as bactérias. Os sintomas geralmente diminuem em um a três meses. Ibuprofeno pode aliviar dor articular. Casos graves podem requerer corticosteroides. Défices nutricionais podem ser tratados com suplementos dietéticos.

Aviso

A doença de Whipple pode causar danos irreversíveis e levar à fatalidade quando atinge o sistema nervoso central. Prevenir a propagação da infeção requer tratamento médico imediato.