Como Tratar a Doença de Huntington

Tratamento da Doença de Huntington

Distúrbio cerebral genético raro, a doença de Huntington causa degeneração e desgaste das células cerebrais, produzindo constelação de sintomas físicos, cognitivos e emocionais. Pessoas com Huntington experimentam movimentos rápidos, involuntários, espasmódicos de membros e cabeça, e sofrem de perda de memória, confusão e mudanças de personalidade.

Abordagens Terapêuticas

1. Converse com seu médico sobre medicamentos para sintomas

   Incluem tranquilizantes como clonazepam, benzodiazepínicos e antipsicóticos como haloperidol para reduzir agitação e explosões. Antidepressivos como fluoxetina podem aliviar desânimo, e lítio às vezes é prescrito para controlar mudanças severas de humor.

2. Providencie terapia fonoaudiológica

   Para auxiliar na comunicação e manter-se o mais orientado possível. Pode incluir dicas para cuidadores: falar devagar, claramente e em frases curtas.

3. Considere fisioterapia

   Para ajudar com problemas de equilíbrio, coordenação e rigidez muscular, e reduzir chances de lesões e quedas.

4. Compense efeitos de perda de memória e confusão mental com terapia ocupacional

   Rótulos em objetos domésticos ajudam na orientação; dicas e assistência para comer, vestir e banhar promovem segurança e independência pelo maior tempo possível.

5. Pratique boa nutrição

   Para sustentar energia e força perdidas através dos movimentos associados à doença. Alimentos podem precisar ser cortados em pedaços pequenos ou triturados se mastigação e deglutição forem difíceis.

6. Beba líquidos frequentemente com canudo

   Para evitar desidratação comum em pacientes com Huntington.

7. Considere participar de ensaio clínico para opções experimentais

   Site do Huntington Study Group oferece informações sobre ensaios nos EUA, Canadá, Europa e Austrália. Você pode descobrir ensaios futuros e sua elegibilidade potencial.