Os sintomas de ALS

A esclerose lateral amiotrófica ( ALS ) , melhor conhecida como doença de Lou Gehrig , é uma doença neurológica que destrói as células que controlam os músculos voluntários do corpo . A doença desconcertante gradualmente diminui a força muscular, o que levou à perda de movimentos . Físico britânico Stephen Hawking é uma das pessoas mais amplamente conhecidos que sofrem de ALS . Sobre ALS

ELA é uma condição que afeta os neurônios motores . Os neurônios motores são encontrados no cérebro e medula espinhal e são responsáveis por controlar os movimentos musculares voluntários . Andar a pé, conversando , comendo e respirando cada vez mais difícil . Como os neurônios são destruídos, a pessoa é incapaz de ter o uso de seus músculos , levando à atrofia e paralisia. De acordo com a Associação de Distrofia Muscular , uma pessoa com ELA geralmente tem cinco anos para viver depois de ter sido diagnosticado com a aflição. O que causa a doença é desconhecida.

Superior Motor Neuron sintomas

Os neurônios motores são células nervosas que ajudam no controle de movimento do músculo . Neurônios motores superiores são responsáveis por trazer mensagens do cérebro para a medula espinhal . Os sintomas de deficiência motoras superiores incluem rigidez muscular e reflexos embelezado . O sinal de Babinski , uma ondulação incaracterístico do dedão do pé durante o exame , é outro sintoma .

Lower Motor Neuron sintomas

neurônios motores inferiores estão localizados no tronco cerebral e na medula espinal . Esses neurônios são responsáveis pelo transporte de mensagens dos neurônios motores superiores para os músculos individuais. Os sintomas de quando os neurônios motores inferiores foram afetados incluem fraqueza nos músculos , atrofia, dores musculares e espasmos por debaixo da pele . Uma pessoa é considerada como tendo ALS quando sintomas de lesão do neurônio motor superior e inferior estão presentes sem ser atribuída a qualquer outra condição .
Sintomas fase tardia

Nem todo mundo vai têm os mesmos sintomas da ELA e que a doença avança em ritmos diferentes em pessoas diferentes. No entanto, como a doença progride , as pessoas que sofrem de ALS acabará por ser incapaz de se levantar , use seus membros e engolir. Além disso , uma pessoa com ALS irá perder uma grande quantidade de peso , devido à incapacidade de se comer regularmente . Como ALS piora, sistema respiratório de uma pessoa é comprometida , necessitando de um ventilador para a sobrevivência e aumentando o risco de pneumonia.
Quem é afectado

De acordo com o Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame , cerca de 5.000 pessoas são diagnosticadas com ALS anualmente nos Estados Unidos . A condição pode atacar pessoas de qualquer raça ou etnia. Enquanto as pessoas mais jovens e mais velhos podem ser atingidas com a doença, ALS é mais comum em adultos entre as idades de 40 e 60. Apenas 5 por cento a 10 por cento dos casos de ELA têm um componente genético.