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Mononucleose Infecciosa: Características Clínicas, Manejo e Prevenção
Mononucleose infecciosa (IM) é um síndrome clínico causado principalmente pelo vírus de Epstein-Barr (EBV) (90% dos casos), um herpesvírus transmitido pela saliva ("doença do beijo"). Pico de incidência: adolescentes e jovens adultos.
Apresentação Clínica
- Tríade clássica: Febre, faringite (amigdalite exudativa), linfadenopatia cervical (posterior > anterior).
- Fadiga: Profunda, muitas vezes desproporcional; pode persistir semanas a meses.
- Esplenomegalia: 50% (palpável); risco de ruptura (raro, ~0,1–0,5%).
- Hepatite: Transaminasemia leve (AST/ALT 2–3× ULN) em 80–90%; icterícia <5%.
- Erupção: Maculopapular (5–15%); erupção induzida por ampicilina/amoxicilina em 80–100% se administrado (não é uma alergia verdadeira).
- Linfócitos atípicos: >10% no esfregaço de sangue periférico (linfócitos T CD8+ ativados).
Diagnóstico
- Teste de anticorpo heterófilo (Monospot®): Rápido, específico (~85%), insensível no início (<70% semana 1). Falsos positivos em linfoma, outras infecções.
- Sorologia específica de EBV: VCA-IgM (aguda), VCA-IgG (passada/aguda), EBNA-IgG (passada, aparece 2–4 meses). Definitivo.
- Hemograma: Linfocitose com linfócitos atípicos; trombocitopenia leve.
Manejo (Suporte)
- Sem antiviral (aciclovir reduz eliminação, mas não o curso clínico).
- Repouso: Conforme necessário; repouso absoluto estrito não é necessário.
- Hidratação, analgesia: Paracetamol/AINEs para febre/dor.
- Corticosteroides (prednisona): Apenas para obstrução das vias aéreas (hipertrofia amigdaliana massiva), anemia hemolítica grave, trombocitopenia, complicações neurológicas.
- Restrição de atividade: Sem esportes de contato / levantamento de peso × 3–4 semanas (risco de ruptura esplênica). Retorno gradual.
Complicações
- Ruptura esplênica (emergência).
- Obstrução das vias aéreas.
- Neurológica: encefalite, meningite, síndrome de Guillain-Barré, mielite transversa.
- Hematológica: anemia hemolítica autoimune, PIT, DIC.
- Síndrome linfoproliferativa ligada ao X (mutação SH2D1A) — IM fatal em homens.
Prevenção
- Sem vacina (vacina contra EBV em ensaios).
- Evitar compartilhar itens contaminados com saliva (bebidas, talheres, escovas de dentes).
- Higiene das mãos.
Retorno ao Jogo/Atividade
- Assintomático + afebril × 48h + sem esplenomegalia no ultrassom (ou 3–4 semanas se não houver ultrassom).
- Progressão gradual ao longo de 7–10 dias.
A maioria se recupera totalmente em 2–4 semanas; a fadiga pode persistir 2–3 meses. Síndrome da fadiga crônica se desenvolve em ~10%.