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Mononucleose Infecciosa: Características Clínicas, Manejo e Prevenção

Mononucleose infecciosa (IM) é um síndrome clínico causado principalmente pelo vírus de Epstein-Barr (EBV) (90% dos casos), um herpesvírus transmitido pela saliva ("doença do beijo"). Pico de incidência: adolescentes e jovens adultos.

Apresentação Clínica

  • Tríade clássica: Febre, faringite (amigdalite exudativa), linfadenopatia cervical (posterior > anterior).
  • Fadiga: Profunda, muitas vezes desproporcional; pode persistir semanas a meses.
  • Esplenomegalia: 50% (palpável); risco de ruptura (raro, ~0,1–0,5%).
  • Hepatite: Transaminasemia leve (AST/ALT 2–3× ULN) em 80–90%; icterícia <5%.
  • Erupção: Maculopapular (5–15%); erupção induzida por ampicilina/amoxicilina em 80–100% se administrado (não é uma alergia verdadeira).
  • Linfócitos atípicos: >10% no esfregaço de sangue periférico (linfócitos T CD8+ ativados).

Diagnóstico

  • Teste de anticorpo heterófilo (Monospot®): Rápido, específico (~85%), insensível no início (<70% semana 1). Falsos positivos em linfoma, outras infecções.
  • Sorologia específica de EBV: VCA-IgM (aguda), VCA-IgG (passada/aguda), EBNA-IgG (passada, aparece 2–4 meses). Definitivo.
  • Hemograma: Linfocitose com linfócitos atípicos; trombocitopenia leve.

Manejo (Suporte)

  • Sem antiviral (aciclovir reduz eliminação, mas não o curso clínico).
  • Repouso: Conforme necessário; repouso absoluto estrito não é necessário.
  • Hidratação, analgesia: Paracetamol/AINEs para febre/dor.
  • Corticosteroides (prednisona): Apenas para obstrução das vias aéreas (hipertrofia amigdaliana massiva), anemia hemolítica grave, trombocitopenia, complicações neurológicas.
  • Restrição de atividade: Sem esportes de contato / levantamento de peso × 3–4 semanas (risco de ruptura esplênica). Retorno gradual.

Complicações

  • Ruptura esplênica (emergência).
  • Obstrução das vias aéreas.
  • Neurológica: encefalite, meningite, síndrome de Guillain-Barré, mielite transversa.
  • Hematológica: anemia hemolítica autoimune, PIT, DIC.
  • Síndrome linfoproliferativa ligada ao X (mutação SH2D1A) — IM fatal em homens.

Prevenção

  • Sem vacina (vacina contra EBV em ensaios).
  • Evitar compartilhar itens contaminados com saliva (bebidas, talheres, escovas de dentes).
  • Higiene das mãos.

Retorno ao Jogo/Atividade

  • Assintomático + afebril × 48h + sem esplenomegalia no ultrassom (ou 3–4 semanas se não houver ultrassom).
  • Progressão gradual ao longo de 7–10 dias.

A maioria se recupera totalmente em 2–4 semanas; a fadiga pode persistir 2–3 meses. Síndrome da fadiga crônica se desenvolve em ~10%.