Cetótica Hipoglicemia em Crianças

cetótica hipoglicemia, também chamado de " hipoglicemia da criança ", é uma causa freqüente de hipoglicemia em crianças entre as idades de 18 meses e dez anos de idade . Ele tende a afetar finas, caucasianos do sexo masculino mais do que outros grupos . De acordo com a Clínica Mayo , a hipoglicemia cetótica ocorre quando as crianças pular refeições - geralmente na sequência de uma doença. A condição ocorre porque os carboidratos não são suficientes armazenada no corpo para fazer a energia , quando estas lojas são baixos, baixa de açúcar no sangue obriga o organismo a converter gorduras em carboidratos para produzir energia . As cetonas são um efeito colateral desse processo, portanto, " hipoglicemia cetótica . " A Clínica Mayo afirma que um acúmulo de cetonas no sangue pode levar ao coma e outros problemas graves. Sintomas

O primeiro sinal de hipoglicemia cetótica pode ser um episódio de hipoglicemia grave : a criança pode parecer pálido e apático , pode desmaiar ou até mesmo ter uma convulsão. Hussein e Aynsley -Green , os pesquisadores do Great Ormond Street Hospital for Children , relatam que episódios de hipoglicemia podem ser imprevisíveis , mas muitas vezes ocorrem após uma doença . Hipoglicemia cetótica tem sinais e sintomas semelhantes a muitas outras formas de hipoglicemia. Estes incluem: irritabilidade, sudorese, náuseas , palpitações, fadiga, fraqueza, letargia , respiração rápida , tonturas e, em casos graves , perda de consciência e convulsões
Causas
<. p> a partir de 2009 , a causa exata de hipoglicemia cetótica permanece desconhecida. De acordo com Huidekoper et . al , hipoglicemia cetótica não pode mesmo ser uma doença real; o pressuposto é de que os corpos de algumas crianças podem não ser capaz de tolerar o jejum , assim como outros. Outras possíveis causas incluem deficiência hepática glicogênio sintase , acetoacetil -CoA tiolase deficiência e hypoalinemia
Diagnóstico

cetótica hipoglicemia é diagnosticada por exclusão; . Existem atualmente há testes que podem dizer se uma criança tem a doença. Em vez disso, o seu médico irá excluir outras doenças , como doenças de depósito de glicogênio ou distúrbios do metabolismo da carnitina antes de fazer um diagnóstico. Esteja preparado para dar ao médico o máximo de informação possível sobre as condições que levaram aos ataques de seu filho. Por exemplo, ela tem uma doença nas semanas anteriores ao ataque? O que ela tem que comer ? O que o seu filho se parece? Quanto mais informações o médico tem , mais fácil será para avançar com o diagnóstico correto.
Tratamento

A Clínica Mayo recomenda que as crianças com esta condição comer freqüente refeições e lanches . Quantos lanches e refeições suas necessidades criança vai depender de quão rapidamente o corpo usa a energia . Um monitor de açúcar no sangue em casa permite-lhe testar o açúcar no sangue de seu filho para determinar quanto tempo ele pode ficar sem refeições . Como um guia , um lanche equilibrado (ou seja, manteiga de amendoim e biscoitos integrais , ou hummus e cenoura) entre as refeições deve

afastar hipoglicemia.

Avisos
Hipoglicemia pode ser uma emergência médica . Se você suspeita que seu filho está tendo um ataque de hipoglicemia , você deve ver um médico imediatamente. Uma criança que tem um ataque de hipoglicemia pode parecer pálido e apático , queixam-se de uma dor de estômago ou dizer que ele não está se sentindo bem . Em um ataque grave , o seu filho pode desmaiar e ter uma convulsão mal Grande (caso em que , com os olhos vai rolar para trás em sua cabeça e seus membros vão endurecer e agitar ) .