Pressão arterial aumentada nas artérias servindo pulmão e lado direito do coração caracteriza hipertensão pulmonar primária. Causa exata não identificada. Vários fatores afetam expectativa de vida.
Condição incurável e progressivamente pior. Tratamentos mitigam sintomas mas complicações sérias podem surgir e ser fatais: coágulos sanguíneos, falência cardíaca direita, sangramento interno, arritmia.
Gravidade e se recebeu tratamento afetam prognóstico principalmente, segundo Dr. Siabak Nabili (MedicineNet.com). Outros fatores: diagnóstico após 45 anos, evidência de falência cardíaca direita, não responder bem ao tratamento.
Requer tratamento complexo com variedade de medicamentos e outras terapias. Pode levar tempo para encontrar regime mais efetivo para paciente particular, segundo Mayo Clinic — mesmo assim, pode perder eficácia. Bloqueadores de canal de cálcio em particular estendem vida em 20% em pacientes com hipertensão pulmonar primária, segundo AAFP.
Ninguém pode prever quanto tempo sobreviverá com hipertensão pulmonar primária. Especialmente verdade para pacientes que respondem ao tratamento, pois melhora perspectiva, segundo Dr. Nabili.