Os efeitos da Hipertensão Arterial Pulmonar

Os efeitos da hipertensão arterial pulmonar (HAP) são inespecíficos , tornando a condição difícil de diagnosticar. Infelizmente , os efeitos da HAP são menores em seus estágios iniciais . Muitos pacientes experimentam atraso no diagnóstico após os sintomas tornaram-se grave, e qualidade de vida começa a declinar . HAP é também referido como um tipo de hipertensão pulmonar . Sintomas

PAH provoca sintomas de dor no peito (angina) , falta de ar , retenção de líquidos , que causa inchaço n extremidades inferiores , fadiga , desmaios, tosse, aumento da freqüência cardíaca e intolerância ao exercício . Os efeitos da HAP são generalizadas , mas os sintomas podem passar despercebidos .
História

Minimizar os efeitos de PAH envolve intervenção precoce. Um diagnóstico definitivo é importante. Confusão por clínicos sobre a causa da falta de ar, tosse e até mesmo náusea que ocorre com o exercício pode atrasar os testes, e historicamente tem sido o caso de muitos pacientes. Novas drogas têm feito PAH uma doença mais tratável.
Tipos

HAP pode ocorrer em qualquer idade . Ele pode ser herdada, ou causados por outras condições , incluindo o vírus da imunodeficiência humana (HIV), doenças da tireóide , defeitos cardíacos congênitos , e estimulantes , como a cocaína , metanfetamina e pílulas dietéticas. A Organização Mundial de Saúde desenvolveu cinco classificações de HAP com base na gravidade dos sintomas . Idiopática (causa não conhecida) hipertensão pulmonar carrega alta morbidade. A sobrevida após o diagnóstico é de dois a três anos.

Tratamento

medicamentos são indicados para relaxar os vasos sanguíneos e reduzir a pressão nas artérias pulmonares . Medicamentos melhorar o fluxo sanguíneo . Tipos de medicação incluem aqueles que se assemelham a Viagra ( inibidores da fosfodiesterase - 5 ) , medicamentos chamados prostanóides (medicamentos para reduzir a inflamação ) , antagonistas dos receptores da endotelina (blocos de endotelina , que contrai os vasos sangüíneos ) e bloqueadores dos canais de cálcio ( reduz a carga de trabalho do coração).

cirurgias realizadas para aliviar a hipertensão arterial pulmonar pulmão ou coração e transplante de pulmão , e cirurgia para eliminar a pressão na parte inferior direita da câmara do coração . O procedimento é chamado de Atriosseptostomia .
Efeitos

PAH faz com que as artérias se estreitar a partir de um aumento da pressão . Artérias pulmonares recebem o sangue a partir da câmara inferior direito do coração , chamado o átrio direito . O coração tem que trabalhar duro quando a pressão nas artérias pulmonares é maior. Eventualmente , as câmaras do lado direito do coração enfraquecer e perdem a sua capacidade de bombear o sangue oxigenado e fluido por todo o corpo . Os resultados são o que causa os sintomas da HAP.

As artérias pulmonares perder elasticidade. O fluxo de oxigênio para os pulmões é diminuída , dificultando a atividade . Os sintomas da HAP pode ser tão grave que atividades simples tornam-se impossíveis .