Sinais e Sintomas da Fibrose Cística em Crianças: Guia para Pais

A fibrose cística é doença hereditária que afeta todo o corpo, focando em pulmões e sistema digestivo. Segundo Centro Médico da Universidade de Maryland, 30.000 pessoas nos EUA vivem com a doença. A maioria dos sintomas começa ao nascer, mas às vezes aparecem só quando a criança é maior. Se não diagnosticada ao nascer, a maioria é diagnosticada até os 2 anos. Cada criança é diferente; sintomas e gravidade variam, desde problemas digestivos leves a graves problemas de absorção.

Pele Salgada

Um dos sintomas mais comuns é pele com gosto salgado. Pais notam ao beijar bebês. Anormalidades nas glândulas sudoríparas causam perda de sal, secretado pela pele. Teste do suor é feito se houver suspeita. Após estimular glândulas com corrente suave de eletrodo, o médico coleta suor e testa. Crianças com FC têm altos níveis de cloreto. Se resultados mostram níveis elevados, é provável FC. Teste pode ser feito em qualquer idade; bebês podem não produzir suor suficiente para resultado preciso, exigindo repetição.

Pulmões e Seios Paranasais

Devido ao desequilíbrio de sal, a criança produz muco espesso que obstrui trato respiratório, dos seios aos pulmões. Causa sintomas asmáticos: tosse persistente e chiado. O muco é tão espesso que é difícil expelir, ficando nos pulmões e acumulando germes que causam infecções pulmonares graves. Também pode haver problemas crônicos de seios: congestão nasal e sinusite. Congestão crônica pode levar a pólipos dolorosos, sacos cheios de fluido e tecido no revestimento nasal.

Pâncreas e Sistema Digestivo

Muco reveste o pâncreas e bloqueia ductos, impedindo liberação de sucos digestivos para quebrar alimentos. Como alimentos não são digeridos corretamente, leva a desnutrição, deficiências vitamínicas e crescimento ruim. Pancreatite (inflamação do pâncreas) pode desenvolver-se. Má digestão causa fezes mais gordurosas e fétidas que o normal e obstruções intestinais.