Como Ajudar a Criança a Expectorar Muco na Fibrose Cística: Técnicas de Enfermagem

A fibrose cística é uma doença genética vitalícia onde o corpo secreta muco espesso e tenaz. Os pulmões são afetados pois ficam obstruídos com muco espesso, prejudicando a respiração. O diagnóstico de enfermagem é: limpeza ineficaz das vias aéreas relacionada a secreções espessas nos pulmões. O objetivo é auxiliar a criança a tossir o muco para respirar melhor. Algumas intervenções de enfermagem ajudam a alcançar essa meta.

Materiais Necessários

• Estetoscópio
• Dispositivo Flutter

Instruções

1. Avalie o sistema respiratório da criança. Ausculte os pulmões com estetoscópio. Note sons indicando pulmões obstruídos, como crepitações. Observe padrão e esforço respiratório e conte a frequência. Faça isso para comparar com dados após as intervenções e determinar eficácia.
2. Administre tratamento com nebulizador conforme prescrição. Ajuda a soltar o muco, tornando-o menos tenaz e mais fino para fácil expectoração. Sente a criança antes de administrar para maximizar inalação. Realize o tratamento uma hora antes ou duas horas após as refeições, pois frequentemente provoca vômito ou tosse que facilita a remoção do muco.
3. Administre o dispositivo Flutter (dispositivo portátil no qual a criança sopra) ou outro sistema de desobstrução das vias aéreas. Peça à criança para vedar os lábios no bocal. Instrua a inspirar pelo nariz e expirar pela boca no dispositivo o mais forte possível. A expiração vibra as vias aéreas, solta secreções e facilita movimento do muco para cima, onde pode ser tossido.
4. Garanta que a criança esteja hidratada. Ofereça fluidos conforme prescrição para ajudar a afinar e soltar o muco nos pulmões, facilitando a expectoração.
5. Reavalie a criança. Ausculte os pulmões e avalie esforço respiratório para medir a eficácia. As intervenções são bem-sucedidas se a criança tossir muco e os ruídos respiratórios estiverem mais claros que antes.