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Entendendo a Doença de Huntington: Sintomas, Diagnóstico e Prognóstico

Doença de Huntington: condição hereditária, coreia e demência. 50% de chance de transmitir o gene à prole. Rara sem histórico familiar.

Sintomas

Início típico entre 30-50 anos. Movimentos anormais/involuntários de membros e face; mudanças intelectuais/comportamentais.

Diagnóstico

Avaliação neurológica e teste genético.

Tratamento

Medicamentos controlam alguns sintomas, mas doença progressiva e irreversível. Sem cura atualmente.

Prognóstico

Sombrio: 15-20 anos de vida após início dos sintomas.

Complicações

Infarto e pneumonia = causas de morte mais comuns. Outras: insuficiência respiratória, problemas gastrointestinais, suicídio.