Como faço para fazer um teste de DNA para Mutation

? Mutações genéticas são responsáveis pela doença de Alzheimer , fibrose cística, certos tipos de câncer e outras doenças hereditárias . Você pode ser um portador de uma doença genética , mesmo se você nunca teve nenhum sintoma. Enquanto algumas mutações genéticas são completamente inofensivos , é uma boa idéia para fazer um teste de DNA se doenças hereditárias causadas por mutação genética executado em sua família. Isto é especialmente verdadeiro se você corre o risco de passar a mutação para seus filhos . Enquanto você não pode prevenir a doença genética , aprendendo o seu estado de portador é um primeiro passo benéfico no combate à doença hereditária. Instruções
1

Converse com seus pais e avós sobre seu histórico de saúde. Veja se você pode encontrar qualquer tipo de padrão que sugere uma ligação genética .
2

Criar uma lista de mutações genéticas que você gostaria de ser testado para . Tenha em mente que nem toda doença é de origem genética , e nem todas as doenças são causadas por mutações genéticas.
3

Procure um médico e um laboratório que realizar os testes genéticos . Alguns médicos de atenção primária irá verificar se há mutações genéticas comuns. Outros tipos de mutações exigir uma visita a um especialista, como um ginecologista ou um dermatologista.
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Organizar um compromisso. Informe o seu médico sobre suas preocupações e mencionar a discussão da história da família que você teve com os seus pais e avós. O seu médico pode tirar sangue ou esfregar um cotonete na parte do seu corpo .
5

Organizar um acompanhamento nomeação quando os resultados retornar do laboratório. O seu médico irá explicar os resultados do teste para você . Não tenha medo de fazer perguntas.
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Tomar as precauções necessárias para manter a si e sua família segura e saudável. Um resultado positivo em um teste de mutação genética não significa que você está condenado . Ele apenas lhe dá uma desculpa para começar a cuidar melhor do seu corpo e sua mente.