casa |  | Saúde e Doença >  | Condições e Tratamentos | Doenças

Efeitos da doença de Huntington no organismo

Manifestações da doença de Huntington: psiquiátricas, cognitivas, motoras e desfecho fatal

Doença hereditária, autossômica dominante, neurodegenerativa fatal. Início típico na meia-idade. Destruição progressiva de neurônios no estriado/córtex. Tratamentos aliviam sintomas, mas não retardam significativamente a progressão nem curam.

Efeitos psiquiátricos/psicológicos

Oscilação de humor, mudanças de personalidade, depressão, ideação suicida – frequentes e precoces.

Efeitos cognitivos

Declínio progressivo: aprendizagem, memória, tomada de decisão. Demência costuma se instalar.

Efeitos na coordenação

Perda gradual: torpeza inicial → instabilidade postural → marcha instável → incapacidade de caminhar.

Efeitos motores

Coreia (movimentos involuntários, irregulares, coreiformes): inicia na face, generaliza-se. Disartria (fala arrastada) e disfagia (dificuldade de deglutição) progridem.

Desfecho

Sintomas e degeneração progridem até a morte. Funções básicas (andar, falar, comer, pensar) deterioram-se. Sobrevivência: 10 a 30 anos após início dos sintomas.