A quimioterapia ataca células de divisão rápida — tumorais, mas também saudáveis (medula óssea, mucosa digestiva, folículos capilares). A intensidade e o perfil dos efeitos dependem do esquema (drogas, doses, via), da reserva fisiológica do paciente e de medidas profiláticas. Muitos efeitos surgem nas primeiras 24–72 h; outros, semanas depois.
| Sintoma | Frequência | Início Típico | Manejo Padrão |
|---|---|---|---|
| Náusea e vômito | Muito comum (60–90% sem profilaxia) | Imediato a 24 h | Antieméticos 5-HT3 (ondansetrona) + dexametasona ± NK1 (aprepitant); dieta fracionada, fria, sem odores fortes |
| Diarreia | Comum (especialmente fluoropirimidinas, irinotecano) | 24–72 h | Loperamida, hidratação oral/electrolitos, dieta BRAT (banana, arroz, maçã, torrada) |
| Fadiga | Quase universal | Pós-infusão, dias 1–3 | Repouso relativo, atividade leve, sono higienizado, correção de anemia se Hb < 10 g/dL |
| Febre/neutropenia | Variável (risco alto: taxanos, antraciclinas) | Dias 7–14 (nadir) | Urgência médica se T ≥ 38 °C; G-CSF profilático em esquemas de alto risco |
| Reações de infusão/alérgicas | Raro (paclitaxel, platina) | Durante infusão | Pré-medicação (anti-H1, corticoide, anti-H2); interromper infusão se grave |
Pacientes muitas vezes temem sair carecas da primeira sessão. A alopecia por quimioterapia é gradual, começando 2–3 semanas após o primeiro ciclo. Esse tempo permite preparação psicológica: lenços, perucas, corte curto prévio. A queda costuma ser reversível 3–6 meses após o término.
A primeira sessão é um "teste de estresse" fisiológico. Com profilaxia moderna, a maioria dos efeitos agudos é controlável. O segredo está na parceria ativa paciente-equipe: informação realista, plano de ação escrito, contatos de emergência e suporte psicossocial. Cada ciclo subsequente tende a ser mais previsível — o conhecimento empodera.