Anoréxico simpaticomimético (anfetamínico), agonista indireto de noradrenalina/dopamina no hipotálamo → supressão do apetite. Indicado para obesidade (IMC ≥ 30 ou ≥ 27 com comorbidades) por curto prazo (≤ 12 semanas) como adjuvante a dieta/estilo de vida. Substância controlada (CIV nos EUA / lista C1 no Brasil).
Tomar pela manhã (evita insônia) e com alimentos (reduz náusea).
Contraindicado em: cardiopatia isquêmica, IC descompensada, arritmias não controladas, hipertensão não controlada, AVC prévio, glaucoma de ângulo fechado, hipertireoidismo, história de abuso de drogas, uso de IMAO (últimos 14 dias).
| Classe | Exemplos | Risco |
|---|---|---|
| IMAO | Fenelzina, tranilcipromina, isocarboxazida, selegilina, rasagilina | Crise hipertensiva, síndrome serotoninérgica, morte |
| Outros simpaticomiméticos | Descongestionantes (pseudoefedrina), outros anorexígenos | Hipertensão, taquiarritmias |
| ISRS/IRSN/tricíclicos | Fluoxetina, sertralina, venlafaxina, amitriptilina | Síndrome serotoninérgica (raro) |
| Álcool | — | Prejuízo cognitivo/motor aditivo |
Popular nos anos 90. Retirado do mercado em 1997 após associação com valvulopatia cardíaca (regurgitação mitral/aórtica) e hipertensão pulmonar primária (rara, fatal). A fentermina isolada não demonstrou esse risco na mesma magnitude, mas vigilância cardiovascular continua obrigatória.
Contraindicado (categoria X). Risco de defeitos congênitos, prematuridade, síndrome de abstinência neonatal. Mulheres em idade fértil devem usar contracepção eficaz.
A fentermina é ferramenta útil temporária para obesidade, mas exige seleção rigorosa de pacientes, monitoramento cardiovascular ativo e plano de manutenção de peso pós-descontinuação. Não é "mágica" e não substitui mudança de estilo de vida.