Como Calcular RfD a Partir do NOAEL

Ao conduzir pesquisa animal para determinar impacto de químico na saúde pública, a EPA usa "Nível Sem Efeito Adverso Observável (NOAEL)" para dosagem onde efeitos adversos começam. Para prever nível máximo seguro para humanos, NOAEL dividido por "fatores de incerteza (UF)" que ajustam diferenças entre humanos e animais de teste. Este nível calibrado para humanos é "Dose de Referência (RfD)".

Instruções

1. Divida NOAEL por 10, fator de incerteza interespecífico padrão (humanos vs. animais de teste).

2. Divida resultado da etapa 1 por 10, fator de incerteza intraespecífico padrão (humano individual vs. média populacional).

3. Visite Sistema Integrado de Informação de Risco (IRIS) da EPA. Link direto em "Recursos".

4. Digite nome ou fórmula química no campo "Busca" e clique "Ir".

5. Localize composto nos resultados. Se não encontrar, use resultado da etapa 2 como RfD. Se encontrar, procure ícone de pasta sob coluna "Quick View". Clique para acessar resultados compilados da EPA.

6. Localize seção "Dose de Referência para Exposição Oral Crônica (RfD)".

7. Clique no inteiro na coluna "MF". Leva a página explicando por que pesquisadores usaram fator de modificação (MF) específico. Se MF relata propriedade fisiológica inata (ex.: humanos toleram mais químico se ingerido com comida vs. água), anote. Se MF relata design do estudo (ex.: pesquisadores não chegaram a LOAEL), ignore e use resultado da etapa 2 como RfD. Mas se seu estudo também não estabelece LOAEL, anote o MF.

8. Divida resultado da etapa 2 pelo MF anotado (etapa 7). Resulta no RfD para seu estudo.