Ansiolíticos são medicamentos projetados para reduzir a ansiedade. Com várias classes farmacológicas distintas disponíveis, compreender seus mecanismos, início de ação e perfis de risco é essencial para planejamento de tratamento seguro e eficaz.
| Classe | Exemplos | Mecanismo | Início | Principais Riscos |
|---|---|---|---|---|
| Benzodiazepínicos | Alprazolam, lorazepam, clonazepam, diazepam | Modulador alostérico positivo do GABAA | Minutos–horas | Sedação, dependência, abstinência, quedas, depressão respiratória (com opioides/álcool) |
| SSRIs | Sertralina, escitalopram, paroxetina | Bloqueio do SERT → ↑5-HT | 2–6 semanas | Efeitos GI, disfunção sexual, síndrome de ativação, abstinência |
| SNRIs | Venlafaxina, duloxetina | Bloqueio do SERT + NET | 2–6 semanas | Similar ao SSRI + hipertensão, sudorese |
| Buspirona | Buspirona | Agonista parcial 5-HT1A | 2–4 semanas | Mínima sedação/dependência; tontura, náusea |
| Hidroxizina | Hidroxizina | Antagonista H1 + 5-HT2A | 30–60 min | Sedação, efeitos anticolinérgicos, prolongamento do QT |
| Gabapentinoides | Gabapentina, pregabalina | Subunidade α2δ (VDCC) | Horas–dias | Tontura, edema, potencial de uso indevido (pregabalina Schedule V) |
| Betabloqueadores | Propranolol, atenolol | Bloqueio β-adrenérgico | 30–60 min | Ansiedade de desempenho/situacional; bradicardia, hipotensão |
A TCC permanece o padrão-ouro, complementada por práticas de mindfulness, exercício regular, higiene do sono e redução de cafeína.