A meningite bacteriana, outrora devastadora, causa inflamação das meninges da coluna via infecção do líquido cefalorraquidiano. Se não tratada, a bactéria Haemophilus influenzae tipo b (Hib) pode causar danos cerebrais e ser fatal. Seu alvo principal: crianças de todas as idades, especialmente em países com acesso limitado à saúde.
Na década de 1920, a morte de várias crianças levou o pesquisador Oswald Avery a estudar o pneumococo. Embora não fosse o causador principal da meningite, Avery descobriu que o sistema imunológico combatia bem a bactéria graças à sua cápsula polissacarídea externa.
Margaret Pittman classificou os seis tipos de Haemophilus influenzae, identificando o tipo b como o mais perigoso e as crianças como altamente suscetíveis. Em 1933, confirmou-se que a meningite bacteriana era causada pelo Hib, afetando apenas crianças menores de 5 anos — crianças mais velhas tinham imunidade natural. Iniciou-se então a busca pela vacina.
Nos anos 1950, a maioria das infecções era tratada com antibióticos simples, incluindo a meningite. O tratamento rápido reduziu a mortalidade, mas pesquisadores buscavam eliminar o vírus antes da infecção. Em 1969, uma equipe desenvolveu a versão inicial da vacina.
A vacina inicial mostrou sucesso, forçando o corpo a produzir anticorpos naturais. Era segura e eficaz, especialmente em crianças maiores, mas bebês e crianças pequenas permaneciam em risco. Em 1982, surgiu a versão "conjugada": proteínas ligadas ao polissacarídeo para aumentar a eficácia. Os resultados melhoraram, mas não o suficiente; várias versões foram criadas até o aperfeiçoamento.
No início dos anos 1990, a nova vacina — série de injeções a partir dos 2 meses, com reforço aos 12 meses — alcançou quase 100% de eficácia. Não só prevenia a infecção nos vacinados, como inibia a propagação do Hib, altamente contagioso. Pesquisadores voltaram-se então para desenvolver versão mais barata para países subdesenvolvidos com populações de risco.