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Fatos sobre a Doença de Lou Gehrig (ELA)

Diagnóstico

Teste de fraqueza muscular + exames de sangue (creatina quinase alta). Raramente, biópsia muscular para excluir outras miopatias.

Danos

ELA danifica neurônios motores na medula e cérebro. Neurônios desaparecem → cérebro para de controlar funções motoras. Músculos atrofiam lentamente → paralisia.

Pacientes

Diagnóstico típico: 40-70 anos. Raro em crianças. Incidência: 1 em 50.000 pessoas.

Sintomas

Fraqueza muscular, problemas equilíbrio, disfagia, cãibras. Casos avançados: espasmos/fasciculações incontroláveis.

Tratamento

Sem tratamento para ELA. Drogas tratam sintomas e retardam progressão.

Prognóstico

Ruim: alta mortalidade 3-5 anos após sintomas. 10% vivem década ou mais após diagnóstico.