Suplementos podem complementar o tratamento da hipertensão, mas nunca substituem medicação prescrita sem avaliação médica. A base do controle pressórico continua sendo: alimentação saudável, exercício regular, controle do peso, moderação do álcool e não fumar. Consulte sempre seu médico antes de iniciar qualquer suplemento, pois interações com medicamentos são frequentes e potencialmente perigosas.
Mecanismo: Relaxa músculo liso vascular, melhora sensibilidade à insulina, regula tônus simpático.
Evidência: Meta-análises mostram redução de ~2-4 mmHg (PAS) e ~1-2 mmHg (PAD) com 300-500 mg/dia, especialmente em hipertensos, diabéticos ou com deficiência.
Dose: 300-500 mg/dia de magnésio elementar. O glicinato tem melhor absorção e menos efeito laxativo.
Cuidado: Insuficiência renal → risco de hipermagnesia. Monitorar função renal.
Mecanismo: Contrabalanceia sódio, promove natriurese, vasodilatação.
Evidência: Ingestão de ~4.100 mg/dia (frutas/vegetais) associada a redução de ~7/3 mmHg (estudo NHANES III).
Fontes: Banana, batata-doce, abacate, espinafre, feijões, iogurte, salmão.
⚠️ Suplementos de potássio só com prescrição e monitoramento de K+ sérico. Risco de hipercalemia fatal em doença renal, uso de IECA/BRA/poupadores de K+, diabetes.
Evidência: Ingestão adequada (800-1.200 mg/dia) associada a menor risco de hipertensão. Suplementação isolada tem efeito discreto (~1-2 mmHg).
Preferência: Fontes alimentares (laticínios magros, tofu, sardinha, brócolis, couve). Suplementos de cálcio podem aumentar risco cardiovascular em alguns estudos — discuta com médico.
Evidência: Doses de 2-3 g/dia de EPA+DHA reduzem PAS em ~2-4 mmHg em hipertensos. Benefício adicional: redução de triglicerídeos, anti-inflamatório, estabilização de placas.
Fontes: Peixes de água fria (salmão, sardinha, cavala), óleo de peixe purificado, óleo de alga (vegano).
Evidência: Meta-análises: redução de ~10-11 mmHg (PAS) e ~8-9 mmHg (PAD) com 100-200 mg/dia. Melhora função endotelial e bioenergética mitocondrial.
Dose: 100-200 mg/dia (ubiquinol tem melhor biodisponibilidade).
Evidência: Redução de ~5-10 mmHg (PAS) em meta-análises. Padronizado em S-alilcisteína. Melhor tolerado que alho cru.
Evidência moderada de melhora da função endotelial e redução discreta da PA.
Deficiência (< 20 ng/mL) associada a maior risco de hipertensão. Suplementação corrige deficiência, mas efeito direto na PA é modesto.