Síndrome XYY: Não Herdada do Pai

47,XYY é uma anomalia cromossômica de novo de não disjunção da meiose II paterna (espermatozoide YY). É não herdada das células somáticas do pai.

• Cariótipo do pai é 46,XY.
• Risco de recorrência para irmãos = risco populacional (~1/1000 nascimentos masculinos).
• Nenhum risco aumentado de aneuploidia na prole de homens 47,XYY (a meiose geralmente se segrega normalmente).

Fenótipo: Estatura alta, inteligência normal (diferenças de aprendizado leves possíveis), fertilidade normal. A maioria não diagnosticada.