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Rastreio de Doenças Genéticas: Riscos e Opções

Segundo Merck.com, rastreio genético determina risco do casal ter filho com distúrbio genético. Geralmente pré-natal, mas recém-nascidos também são testados.

Considerações

Casais com doença genética, de grupos étnicos de alto risco ou histórico familiar se beneficiam mais do rastreio.

Avaliação do Histórico Familiar

Médico investiga: histórico médico familiar, abortos, nascimentos prévios, consanguinidade, origem étnica.

Testes Pré-Natais

Exames de sangue e ultrassom detectam anomalias fetais (Merck.com). Há riscos para mãe e feto.

Triagem Neonatal

Identifica e trata bebês o mais cedo possível. Cada estado define quais doenças rastrear ao nascer, custando $15-$60 por bebê (Genetic Science Learning Center, Univ. Utah).

Benefícios

Casais de alto risco tomam decisão informada sobre ter filhos. Se recém-nascido tem distúrbio, tratamento precoce melhora prognóstico a longo prazo.