Lista de Doenças genéticas Africano americano

Médicos pesquisadores e especialistas em saúde reconhecem que a prevalência de certas doenças tende a ser maior entre os afro-americanos. Embora algumas dessas doenças, como a diabetes, são susceptíveis de resultar de hábitos alimentares pouco saudáveis ou outros tipos de escolhas de estilo de vida , muitas doenças, como a anemia falciforme, são causados por uma predisposição genética única para os afro-americanos . Anemia Falciforme

A anemia falciforme , também chamado apenas de " falciforme " ou doença da hemoglobina SS , é uma doença genética comum em afro-americanos. O corpo produz células vermelhas do sangue que estão de forma irregular , como resultado , as células malformadas não viver tanto tempo ea pessoa com anemia falciforme desenvolve . Outros problemas causados pela anemia falciforme incluem extremo desconforto devido aos vasos sanguíneos que são bloqueados pelas células vermelhas do sangue irregulares. Strokes , cegueira, danos a órgãos e cálculos biliares são também condições secundárias comuns que as pessoas com experiência falciforme. Falciforme ocorre quando uma pessoa nasce com dois genes da célula falciforme, um de cada pai . No momento, não há cura para esta doença.
Beta Talassemia
Conhecendo o histórico médico de sua família ajuda a identificar potenciais fatores de risco para a doença .

beta - talassemia é um tanto semelhante à das células falciformes , na medida em que é uma doença genética em relação às células do sangue . O que faz com que a beta- talassemia falciforme diferente , no entanto , é que é uma desordem em que a capacidade da pessoa para a produção de hemoglobina é comprometida . A hemoglobina é uma proteína que transporta o oxigênio presente nas células vermelhas do sangue. Como células falciformes , beta - talassemia provoca anemia , bem como outros desconfortos e efeitos secundários que ameaçam a vida , tais como danos no fígado . Não há cura para esta doença ; . No entanto, transfusões de sangue, suplementos de ácido fólico , e - em casos extremos - transplantes de medula óssea pode ajudar a aliviar alguns sintomas
glicose-6- Fosfato Deficiência Doenças
a pesquisa mostrou que mutações genéticas podem resultar em alguns recursos de proteção , também. doença de deficiência

Glicose - 6 - fosfato é outra doença que afecta o sangue células vermelhas do sangue e das funções que desempenham importantes para o corpo . Esta doença em particular é mais comum entre os homens afro-americanos do que as mulheres , como o traço para este gene está localizado no cromossomo X . Como os homens têm apenas um cromossomo X , que só precisa de um pai para levar o gene para a característica de ser herdado , o que resulta em doença. Anemia é o problema mais comum associado com doença de deficiência de glicose -6-fosfato , mas outros problemas estão associados a desequilíbrios de oxigênio que comprometam a capacidade da célula vermelha do sangue para executar suas funções habituais. Curiosamente, enquanto não há cura para esta doença , a pesquisa mostrou que a doença não parece oferecer proteção contra a malária , devido a uma mutação genética específica .