Os testes de DNA permitem que médicos determinem com precisão o risco de um paciente desenvolver doenças específicas, e permitem que os pacientes tomem decisões informadas sobre seus cuidados de saúde presentes e futuros. Um artigo de 2008 no The New York Times observou que muitas pessoas evitam testes de DNA por medo de que isso afete sua capacidade de obter seguro saúde ou cobertura acessível.
Segundo o Projeto Genoma Humano, em 2010 existiam mais de 1.000 testes genéticos, com custos variando de US$ 200 a US$ 3.000, usados para determinar predisposição genética a condições médicas específicas. Como as apólices de seguro variam, os testes de DNA podem ou não ser cobertos pelo seguro.
O presidente George W. Bush sancionou a Lei de Não Discriminação de Informação Genética de 2008 em maio daquele ano. A lei proíbe companhias de seguros e empregadores de discriminar indivíduos com base em resultados de testes de DNA. Impede que seguradoras neguem cobertura, cobrem prêmios mais altos e solicitem ou exijam testes genéticos.
A informação dos testes genéticos permite que médicos abordem condições médicas precocemente, quando são mais tratáveis e possivelmente evitáveis. A informação também pode ajudar pesquisadores a desenvolver tratamentos ou curas que alteram genes para numerosos distúrbios herdados. Resultados de testes genéticos ajudam os pacientes a tomar decisões possivelmente transformadoras sobre planejamento familiar, escolhas de carreira e cobertura de seguro, segundo os Institutos Nacionais de Saúde.