Fibrose cística, doença hereditária por mutação gênica, danifica sistema respiratório e prejudica absorção de nutrientes. Expectativa de vida média: 37,4 anos (Fundação Fibrose Cística). Sintomas distintos em recém-nascidos e crianças.
Obstrução intestinal (incapacidade de evacuar), fezes grandes e oleosas, crescimento retardado, infecções respiratórias recorrentes.
Excesso de sal no suor → gosto salgado na pele.
Infecções crônicas (pneumonia, bronquite), tosse, sibilância.
Obstruções, fezes gordurosas, protrusão retal (retroprolapso).
Dedos das mãos e/ou pés em baqueta.
Crescimento retardado, escarro espesso, pólipos nasais, cirrose hepática, invaginação intestinal (parte do intestino delgado desliza para dentro de outra).