Produtos de Digestão de Pequenas Moléculas: Absorção e Destinos Metabólicos

Produtos Finais da Digestão

Macronutriente	Unidades Absorvíveis	Transportadores Primários	Sangue Portal vs. Linfático
Carboidratos	Glicose, frutose, galactose	SGLT1 (glicose/galactose), GLUT5 (frutose)	Sangue portal
Proteínas	Aminoácidos, di-/tripeptídeos	PEPT1 (peptídeos), múltiplos transportadores de AA	Sangue portal
Gorduras	Ácidos graxos, 2-monoglicerídeos, glicerol	CD36/FATP (ácidos graxos), difusão (monoglicerídeos)	Linfático (como quilomícrons)

Glicose: Cérebro (obrigatório), hemácias, músculo (glicogênio), fígado (glicogênio, lipogênese), tecido adiposo (glicerol-3-P para síntese de TG).
Aminoácidos: Síntese de proteínas, gliconeogênese, cetogênese, precursores de neurotransmissores, glutationa.
Ácidos graxos: β-oxidação (ATP), fosfolipídios de membrana, moléculas de sinalização (ex.: eicosanóides), armazenados como TG no tecido adiposo.

Mutações SGLT1/GLUT2 → malabsorção de glicose-galactose.
Deficiência PEPT1 → enteropatia perdedora de proteínas.
Doença de retenção de quilomícrons (SAR1B) → malabsorção de gordura, esteatorreia.