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Doença de Hirschsprung: Causas, Sintomas e Fisiopatologia

Função

Na anatomia patológica do cólon de recém-nascido com Doença de Hirschsprung, um segmento do cólon não tem células ganglionares. Estas são necessárias para forçar o cólon a empurrar fezes pelo processo digestivo até o ânus.

Significado

Segundo NDDIC, a fisiologia normal das células nervosas cresce durante desenvolvimento fetal. Na Doença de Hirschsprung, as células param de crescer antes de atingir o final do cólon.

Sintomas

Segundo MedlinePlus, sintomas iniciais — falha em eliminar mecônio logo após nascimento ou fezes em 24-48h, barriga inchada, diarreia aquosa — sugerem anatomia anormal do cólon. Alças intestinais podem ser palpadas.

Mais Sintomas

Em crianças maiores: crescimento lento, ganho de peso pobre, constipação. Casos leves podem ser mais difíceis de diagnosticar que em recém-nascidos severamente afetados.

Solução

Única correção da anatomia e fisiologia é cirurgia. Remove-se a parte afetada do cólon. Segundo WebMD, podem ser necessárias duas cirurgias. A maioria vive vida normal, mas resultados a longo prazo variam com complicações, como dor abdominal crônica na vida adulta.