casa | | Saúde e Doença > | Condições e Tratamentos | Transtornos Sanguíneos
Anemia Sintomática (Secundária): Causas, Diagnóstico e Tratamento
Definição
Anemia secundária a outra doença sistêmica (não primária hematológica). A doença de base altera a produção, sobrevivência ou perda de hemácias. > 400 tipos de anemia; causas divididas em: perda sanguínea, produção defeituosa/diminuída, destruição aumentada (hemólise).
Principais Doenças Causadoras de Anemia Sintomática
1. Neoplasias (Câncer)
- Infiltração medular (leucemias, linfomas, metástases sólidas — mama, próstata, pulmão, rim);
- Citocinas inflamatórias (TNF-α, IL-1, IL-6, IFN-γ) → supressão eritropoiese, sequestro ferro (hepcidina ↑), eritropoietina (EPO) inadequada;
- Quimioterapia / Radioterapia (mielossupressão);
- Sangramento oculto (tumores GI, GU, ginecológicos).
2. Doença Renal Crônica (DRC)
- Déficit de produção de EPO pelo rim (principal causa);
- Encurtamento vida da hemácia (uremia), sangramento (disfunção plaquetária), deficiência ferro (perda dialítica, hepcidina alta);
- Anemia normocítica, normocrômica, proporcional à queda do TFGe (< 60 mL/min).
3. Doenças Inflamatórias / Autoimunes / Crônicas (Anemia de Doença Crônica / Inflamação)
- Artrite reumatoide, LES, DII (Crohn, RCU), vasculites, infecções crônicas (TB, endocardite, osteomielite, HIV);
- Mecanismo: Hepcidina ↑ (IL-6) → bloqueio exportação ferro (enterócitos, macrófagos) → ferro sérico baixo, ferritina normal/alta (fase aguda), saturação transferrina baixa. VCM normal/baixo;
- Autoimune direta: Anemia hemolítica autoimune (AHAI) — Coombs direto +. Drogas: metildopa, fludarabina, cefalosporinas, penicilinas.
4. Endocrinopatias
- Hipotireoidismo: Anemia normocítica ou macrocítica (↓ metabolismo, ↓ EPO, ↓ absorção ferro, menorrhagia). 30% anêmicos. Reposição T4 corrige;
- Hiper/hipocortisolismo, hipopituitarismo, acromegalia.
5. Outras
- Insuficiência cardíaca (hepcidina ↑, diluição, sangramento GI por AINE/anticoagulantes);
- Doença hepática crônica (sangramento varizes, gastropatia hipertensiva, folato/B12 baixos, supressão medular por álcool);
- Infecções crônicas (HIV, TB, hepatites);
- Sarcoidose, amiloidose.
Diagnóstico Diferencial (Ferramentas Chave)
| Parâmetro | Deficiência Ferro | Anemia Inflamação/CRônica | DRC |
| Ferritina | Baixa (< 30) | Normal/Alta (fase aguda) | Normal/Alta (inflamação) |
| Ferro sérico | Baixo | Baixo | Baixo/Normal |
| Saturação Transferrina | Baixa (< 16%) | Baixa | Baixa |
| Capacidade Total Ligação Ferro (TIBC) | Alta | Baixa/Normal | Normal/Baixa |
| Receptor Solúvel Transferrina (sTfR) | Alto | Normal/Baixo | Normal/Alto |
| Hepcidina | Baixa | Alta | Alta |
| VCM | Baixo (microcítico tardio) | Normal (normocítico) / Baixo | Normal |
Tratamento
- Tratar a doença de base (remissão inflamação → hepcidina ↓ → ferro disponível);
- Reposição de Ferro: Oral se ferritina baixa / TSAT baixa (deficiência absoluta). EV (ferro carboximaltose, sacarato, isomaltosídeo) se anemia inflamação/DRC (ferro funcional indisponível, hepcidina alta bloqueia absorção oral), intolerância oral, necessidade rápida;
- Agentes Estimuladores da Eritropoiese (AEE — EPO alfa/beta, darbepoetina, metoxipolietilenoglicol-EPO beta): DRC (não diálise/diálise), quimioterapia, mielodisplasia, HIV+zidovudina. Meta Hb 10-11,5 g/dL (evitar > 13 — risco trombose/mortalidade);
- Ácido fólico / B12 se deficiência comprovada;
- Corticoides / Imunossupressores / Rituximabe para AHAI;
- Transfusão: Sintomática grave (Hb < 7-8, isquemia cardíaca, dispneia repouso) — não corrige causa.