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Diferentes tipos de autismo: conheça as 5 categorias

Os cinco tipos de autismo

Existem cinco tipos de autismo, cada um com sintomas diagnósticos próprios. Alguns são mais funcionais que outros. Todos envolvem severas dificuldades de interação social e geralmente comportamentos altamente repetitivos e ritualísticos.

Tipos

• Autismo infantil (autismo clássico)
• Síndrome de Asperger
• Transtorno desintegrativo da infância
• Síndrome de Rett
• Transtorno invasivo do desenvolvimento não especificado (TID-NE / PDD-NOS)

Não estão ordenados em escala de gravidade; cada um tem características diagnósticas únicas.

Teorias e especulações sobre causas

Pesquisadores não determinaram a causa exata, embora várias teorias prevaleçam. A maioria das evidências aponta para anormalidades cerebrais ou fatores genéticos, mesmo sem outros familiares com sinais. Muitas famílias mostram padrão de autismo ou deficiências semelhantes. O autismo afeta todas as raças, grupos étnicos, níveis de renda e educação em porcentagens semelhantes.

Autismo infantil

Sintomas aparecem antes dos 3 anos, com grave comprometimento na comunicação e interação social. Muitos não desenvolvem fala. Comportamentos repetitivos/obsessivos. Ocorre em cerca de 1 em 5.000 crianças; meninos 3-4 vezes mais que meninas. Cerca de 75% dos casos ocorrem em crianças com deficiência intelectual associada.

Síndrome de Asperger

Menos dificuldades que o autismo infantil. Problemas de interação social e comportamentos repetitivos/restritivos. Foco intenso em uma área de interesse, excluindo quase tudo mais. Podem ter bom desempenho acadêmico e memória impressionante, mas dificuldade em autocuidado. Afeta meninos 6-8 vezes mais que meninas. Estimativas variam de 1 em 1.000 a 5 em 1.000.

Transtorno desintegrativo da infância (TDI)

Desenvolvimento normal nos primeiros 3-4 anos, depois regressão rápida para deficiência severa. Perda de linguagem adquirida e rejeição da interação social. Comportamentos repetitivos como balançar a cabeça. Raro: 1 em 100.000 crianças. Meninos afetados 4 vezes mais que meninas.

Síndrome de Rett

Afeta principalmente meninas; meninos raramente. Desenvolvimento normal por 6 meses, depois regressão severa. Associada a microcefalia (cabeça anormalmente pequena); crescimento da cabeça para após 6-12 meses. Frequentemente diagnosticada erroneamente como paralisia cerebral. Ranger de dentes e torcer as mãos são sinais definitivos. Frequentemente desenvolvem convulsões. Ocorrência estimada entre 1 em 10.000 a 1 em 23.000.

TID-NE (PDD-NOS)

Menor grau de comprometimento; não se encaixa nas outras quatro categorias. Dificuldades severas com interação social ou comunicação, e comportamentos repetitivos ritualísticos típicos de Asperger.