Embora a perda de memória seja a marca registrada do Alzheimer, a doença traz mudanças físicas progressivas que começam nos estágios intermediários (geralmente dentro de dois anos do diagnóstico) e se agravam nos estágios finais. Cada paciente evolui de forma única, mas o padrão geral torna o cuidado cada vez mais desafiador fisicamente e demorado.
Os primeiros sinais físicos são imobilidade e perda de coordenação. Músculos ficam rígidos, tremores aparecem. Bengalas e andadores podem ser necessários, mas o paciente precisa de lembretes constantes para usá-los. Nos estágios finais, a mobilidade é severamente restrita: cadeira de rodas, depois acamamento total. Músculos se contraem permanentemente (contraturas), a pessoa perde a capacidade de sorrir e torna-se totalmente dependente para reposicionamento e prevenção de escaras.
Inicialmente, não por falha física, mas porque o paciente não localiza o banheiro, não consegue remover roupas ou pedir ajuda. Programas de idas programadas ao banheiro (a cada 1-2 horas) ajudam temporariamente. Mas a perda total do controle vesical e intestinal é inevitável nos estágios avançados.
A apraxia compromete a capacidade de realizar tarefas aprendidas: banhar-se, escovar dentes, alimentar-se. Nos estágios terminais, até funções instintivas são perdidas: mastigar, engolir, falar. O cérebro falha em coordenar deglutição e respiração, levando à aspiração de alimentos/líquidos para os pulmões — causa frequente de pneumonia por aspiração na fase final.
Entender essas mudanças físicas é essencial para cuidadores e famílias planejarem suporte adequado em cada fase da doença.