Vários fármacos de uso crónico interferem com o metabolismo da vitamina D, podendo causar défice clinicamente relevante ao longo de semanas/meses.
| Fármaco | Mecanismo |
|---|---|
| Anticonvulsivantes (fenobarbital, fenitoína, primidona, valproato) | Indução enzimática (CYP3A4, CYP24A1) → catabolismo acelerado da 25(OH)D e 1,25(OH)2D |
| Sequestrantes de ácidos biliares (colestiramina, colestipol) | Ligam sais biliares → reduzem absorção de vitaminas lipossolúveis (D, A, E, K) |
| Orlistat (Alli) | Inibe lipase pancreática → malabsorção de gordura/vitaminas lipossolúveis |
| Rifampicina (TB) | Potente indutor enzimático (CYP3A4) → catabolismo vitamina D |
| Corticosteroides (prednisona, etc.) | Mecanismo incerto; reduzem 25(OH)D e antagonizam ação da vitamina D no osso (osteoporose induzida) |
Reservas adiposas de vitamina D retardam manifestação do défice (semanas/meses). Vigilância ativa é essencial.