Doença autoimune sistêmica: anticorpos autoimunes atacam tecidos próprios (núcleo celular, fosfolipídeos). Afeta pele, rins, pulmões, articulações, SNC, hematopoiese. Heterogeneidade extrema: nenhum paciente é igual. Diagnóstico precoce = melhor prognóstico. Critérios ACR/EULAR 2019 exigem combinação clínica + sorológica.
Não melhora com sono. Impacta função diária, trabalho, qualidade de vida. Estudo Robinson Jr. et al. (Arthritis Care Res, 2010): 87% relatam fadiga como problema frequente. Diferencial: anemia, hipotireoidismo, depressão, fibromialgia comórbida.
37,5-38,5°C, sem foco infeccioso. Reflete atividade inflamatória sistêmica (citocinas: IL-1, IL-6, TNF-α). Frequentemente ignorada ou atribuída a viroses.
Não erosiva, migratória, simétrica (mãos, punhos, joelhos). Rigidez matinal. Diferente de AR: sem erosões radiográficas típicas (exceto artrite deformante de Jaccoud — rara).
| Exame | Significado | Sensibilidade LES |
|---|---|---|
| FAN (HEp-2) | Anticorpos antinucleares | 95-98% |
| Anti-DNAdc | Específico LES; correlaciona com nefrite | 60-70% |
| Anti-Sm | Altamente específico LES | 20-30% |
| Complemento (C3, C4, CH50) | Consumo = atividade da doença | Variável |
| Anticorpos antifosfolipídeos | Síndrome antifosfolipídeo (trombose, abortos) | 30-40% |
Mulher jovem (15-45 anos) + fadiga inexplicada + artralgia + erupção facial + proteinúria/hematúria + FAN positivo → **reumatologista urgente**. Diagnóstico tardio → dano orgânico irreversível (nefrite lúpica, SNC, vasculite).