| Fator | Mulheres | Implicação |
| Peso corporal, % gordura, água total | Menor, maior, menor | Vd alterado → lipofílicos ↑ concentração, hidrofílicos ↓ |
| CYP450 (3A4, 2D6) | Atividade diferente | Metabolismo fármacos variável (ex: zolpidem ↓ clearance ♀ → FDA reduziu dose 50%) |
| QT basal | Ligeiramente maior | ↑ Risco torsades com QT-prolongadores |
| Resposta analgésica opioides | Diferente (κ-opioide) | Podem necessitar doses diferentes |
Osteossarcomas e Osteoporose
- Osteoporose: ♀ 4x > ♂ (pico massa óssea menor + perda acelerada pós-menopausa)
- Frattura quadril: ♀ 2-3x > ♂, mas mortalidade 1 ano pós-frattura > em ♂
- Homens: osteoporose subdiagnosticada — rastrear se fatores risco (corticoides, hipogonadismo, álcool, tabaco)
Abordagem Clínica: Medicina de Gênero/Sexo-Específica
- Reconhecer diferenças biológicas (cromossômicas, hormonais, imunológicas) e de gênero (papéis sociais, comportamentos, acesso)
- Rastreamento direcionado: PSA (♂), mamografia/colo uterino (♀), densitometria (♀ 65+, ♂ 70+ ou fatores risco)
- Sintomas atípicos em mulheres = IAM até prova contrária
- Ajuste dose fármacos por sexo/peso/função renal/hepática (não "tamanho único")
- Abordar barreiras masculinas ao cuidado: horários flexíveis, telemedicina, linguagem direta, foco em performance/funcionalidade
- Incluir mulheres em ensaios clínicos (historicamente sub-representadas) — dados de segurança/eficácia por sexo
Conclusão
Saúde do homem e da mulher divergem em biologia, epidemiologia, apresentação clínica, resposta terapêutica e determinantes sociais. Medicina personalizada exige lente de sexo/gênero — não para criar dualismo, mas para garantir equidade de outcomes. Homens vivem menos e adoecem mais cedo; mulheres vivem mais com mais morbidade crônica. Ambos se beneficiam de abordagem integral, preventiva e centrada na pessoa.