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Quando o Ritalina foi inventado

Ritalina é o nome comercial do medicamento estimulante metilfenidato, desenvolvido pela CIBA, agora conhecida como Novartis. É usado para o tratamento do transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH).

História

A CIBA registrou a marca Ritalina em 9 de julho de 1948, segundo registros do Escritório de Patentes e Marcas dos EUA. A Novartis Corp. agora possui o nome da marca. A Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) aprovou pela primeira vez a Ritalina em 5 de dezembro de 1955, como comprimido oral. O ingrediente ativo está listado nos registros do FDA como cloridrato de metilfenidato.

TDAH

TDAH é um transtorno comportamental, mais comumente exibido em crianças que exibem níveis inadequados de impulsividade, hiperatividade e desatenção. Registros de sintomas e tratamentos de TDAH datam do início do século XX. No entanto, o transtorno de déficit de atenção (TDA) não apareceu no Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais até 1968.

Tratamento de TDA/TDAH

Em 1937, Charles Bradley lançou um estudo mostrando que a Benzedrina, uma anfetamina, reduzia os sintomas de TDAH, segundo um artigo publicado em janeiro de 2009 por Kennerly S. Patrick, Arthur B. Straughn, Jeb S. Perkins e Mario A. González em Hum Psychopharmacol. No entanto, a Benzedrina tinha efeitos colaterais incluindo náusea, sentimentos de mal-estar, habilidades motoras diminuídas e mal-estar.

Segundo o livro "Running on Ritalin" de Lawrence Diller, publicado em junho de 1999, a Ritalina começou a ser prescrita em 1960. No entanto, não foi até a década de 1990 que as prescrições de Ritalina viram um aumento dramático. Segundo uma exibição de 1995 da PBS do The Merrow Report, as prescrições subiram para 2 milhões e dobraram a cada dois anos. Este aumento foi, em parte, devido à defesa de Crianças e Adultos com Déficit de Atenção (CHADD), um grupo que recebeu financiamento significativo da CIBA, segundo o The Merrow Report.

Controvérsia

Como a CHADD recebeu financiamento da CIBA (agora Novartis), o The Merrow Report sugeriu que sua defesa da Ritalina pode ter constituído um conflito de interesses. Segundo um artigo da Reuters Health Medical News publicado em 15 de setembro de 2000, uma ação coletiva foi movida contra a Novartis, com a alegação de que a empresa "conspirou com a Associação Psiquiátrica Americana" para criar o TDA "para alimentar o mercado" da Ritalina. A Novartis negou as acusações. A ação foi posteriormente arquivada.

Daytrana e Concerta

Desenvolvido pela Ortho McNeil Janssen, Concerta é uma versão de liberação prolongada do ingrediente ativo da Ritalina. É um comprimido que é tomado uma vez ao dia por via oral. Concerta foi aprovado pelo FDA em 1º de agosto de 2000. Em 6 de abril de 2006, o FDA aprovou Daytrana, um adesivo de metilfenidato desenvolvido pela Shire.