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Vacina contra o Ánxice (AVA): Idade Licenciada, Cronograma e Indicações

A Vacina de Ánxice Adsorvida (AVA, BioThrax®) é licenciada pela FDA para imunização ativa contra Bacillus anthracis em adultos de 18–65 anos. É uma vacina de nicho para riscos ocupacionais e biodefesa definidos, não para uso público geral.

Indicações Licenciadas

• Profilaxia Pré-Exposição (PrEP): Trabalhadores de laboratório de alto risco, manipuladores de animais, militares (desplegados em áreas de alta ameaça).
• Profilaxia Pós-Exposição (PEP): Em conjunto com antimicrobianos (ciprofloxacino/doxiciclina ×60 dias) após exposição aerossol confirmada/suspeita.

Cronograma (PrEP)

Dose	Momento	Via
1	Dia 0	IM (deltoide)
2	4 semanas	IM
3	6 meses	IM
4	12 meses	IM
5	18 meses	IM
Reforços	Anualmente se o risco continuar	IM

PEP: 3 doses (0, 2, 4 semanas) + 60 dias de antibióticos.

Contraindicações e Precauções

• Reação alérgica grave a dose anterior ou componente.
• Gravidez: Categoria D (risco fetal animal); administrar apenas se risco de exposição > risco da vacina.
• Imunocomprometidos: Pode ter resposta reduzida; administrar mesmo assim se indicado.
• Sensibilidade ao látex (tampa do frasco).

Eventos Adversos

• Local: Sensibilidade, eritema, edema, nódulo (30–60%).
• Sistêmico: Mialgia, dor de cabeça, fadiga (10–20%).
• Grave: Anafilaxia (<1/100.000); nenhum link causal com Doença da Guerra do Golfo por IOM.

Uso Pediátrico

Não licenciado <18 anos. Protocolos investigacionais existem para PEP pediátrica; discuta com autoridades de saúde pública.

AVA é uma vacina de nicho para riscos ocupacionais/biodefesa definidos; não para o público geral.