Fármacos que se ligam a receptores de estrogênio de forma seletiva: agonistas em alguns tecidos, antagonistas em outros. Usados em osteoporose, câncer de mama, menopausa, contracepção.
Estrogênio natural age igual em todos os tecidos. SERMs discriminam: ex.: bloqueiam receptores na mama (antagonista) mas ativam no osso e fígado (agonista) e no útero (podem ser agonistas → risco).
Estudos (WHI, STAR) mostraram riscos de TH com SERMs em certas populações. Muitas mulheres de alto risco para câncer de mama recusam tamoxifeno apesar da redução de 49% no risco. Pesquisa atual busca SERM com benefícios ósseos/cardíacos/lipídicos sem aumentar câncer de mama/útero ou trombose.
Decisão individualizada: histórico pessoal/familiar, idade, tempo de menopausa, densitometria, perfil lipídico, preferência da paciente.