Dicas diárias para crianças com Alopecia Areata

Crianças que desenvolveram alopecia areata estão lidando com alguns dos principais choques. Primeiro, você tem uma condição crônica que pode afetá-lo para o resto de sua vida. Em segundo lugar, a sua aparência acaba de mudar . Você pode assumir o controle de AA para que ele não governar a sua vida . Como Alopecia Areata afeta a vida diária

Enquanto alopecia areata muda a sua aparência física , não é uma doença incapacitante. Você ainda pode ir para a escola e estar com seus amigos. O maior efeito que você pode perceber é como você se sente sobre si mesmo , agora que você perdeu algum ou todo o seu cabelo. Alopecia areata (AA) pode causar um desafio emocional significativo para você . Se você perdeu todos ou a maioria de seu cabelo , provavelmente você está lidando com relutância em participar de suas atividades normais.

Alguns colegas podem provocá-lo . A melhor coisa que você pode fazer por si mesmo é contar com a sua família e amigos reais para ajudá-lo a obter através de sua adaptação à sua nova aparência. Não perca qualquer sentido da sua própria auto-estima --- só porque você perdeu seu cabelo não significa que você é menos digno de respeito de si mesmo ou aos outros.
Mantenha-se com o seu interesses

Continue seu envolvimento em esportes, música, o jornal da escola ou anuário ou do grupo de atuação que você está envolvido . Quanto mais ocupado você ficar, quanto menos tempo você vai ter que se preocupar com a sua nova aparência. Você pode pensar que você tem que esquecer encontrar um emprego durante o verão ou começando a data. Comece a olhar para a sua personalidade atributos que você gosta e começar a enfatizar aqueles em suas interações com os amigos, família, irmãos e professores. Se isso faz você mais confortável, usar um gorro , cachecol ou boné quando está em público. Converse com seu médico e os pais sobre os prós e contras de usar uma peruca (você pode mudar a cor do cabelo e estilo sem ter que obter um corte de cabelo ou de cor; usando uma peruca no verão pode vir a ser desconfortável ) .

Lidando com sua nova aparência

o maior choque pode ocorrer se olhando no espelho e vendo carecas ou sem cabelo em tudo na sua cabeça . Na primeira, que vai ser muito difícil lidar com isso. Você pode aprender a lidar com a sua condição e aparência , pedindo o máximo de informação sobre AA que puder. Ter algum conhecimento ajudará você a saber o que esperar. Não tenha medo de contar com a sua família e amigos mais próximos para apoio emocional.

Não permita que seu AA para fazer você pensar menos de si mesmo. Só porque você perdeu o cabelo não significa que você valem menos. Lamentar a perda de sua aparência original. Depois de ter trabalhado por meio de sua dor , torná-lo um ponto para ser o mais positiva possível. Aqueles que iria tentar rir de você vai achar que é mais difícil de fazer se você é otimista e se recusam a permitir que alguém para trazê-lo para baixo. Permita que os seus pais para discutir a sua condição com os seus professores , especialmente se você usar um gorro , cachecol ou boné para cobrir a cabeça .